开环反应怎么确定哪种是主要产物
噻吩与磺化反应速度最快的是？
噻吩与磺化反应速度最快的是？
噻吩类化合物是只含有一个硫原子的五元杂环化合物的基本骨架为噻吩的化合物，噻吩存在于煤焦油和页岩油内。
噻吩较苯更为活泼；有光敏性，光照时发生碳架重排；能与金属反应;噻吩环上的硫，在阮莱镍作用下，可以脱去；可以发生取代反应(多在2位)；可以氧化开环，不同的氧化剂可以得到不同的产物；可以在 2、5位硝化，生成硝基噻吩；可以卤化，生成2位单卤化物、2，5-位的二卤化物、2，3，5-三卤化物及四卤化物；与苯缩合，生成苯并噻吩。
噻吩环由于硫的非共用电子对与2个碳-碳一起成为6π电子系统，具有芳香族的性质。因此可进行硝化、磺化、卤化等亲电子取代反应。被取代的位置为2-位和5-位。噻吩的亲电子取代反应比苯容易得多。例如噻吩在正磷酸等温和缩合剂的存在下即可发生Friedel-Crafts反应，在α-位引入酰基。
酸催化环氧化合物的开环方向？
环氧化合物的开环反应在酸碱环境下生成物不同：
1、碱性条件下断裂取代基较少的一边。
2、酸性条件下断裂连接取代基较多的一侧。
如何用化学方法鉴定环丙烷和丙烷？
燃烧，检验其产物，求出二氧化碳与水的比，从而得出碳氢元素物质的量之比，若为1：2，则为环冰烷；若为3：8，则为丙烷
将这两种气体通过溴的四氯化碳溶液，能使溴的橙红色褪去的是环丙烷，它与溴发生开环加成反应，得到1，3-二溴丙烷。
另一种气体不能使溴褪色，它是丙烷。
开环加成反应定义？
加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或三键（不饱和键）的物质中。
两个或多个分子互相作用，生成一个加成产物的反应称为加成反应(addition reaction)。加成反应可以是离子型的、自由基型的和协同的。离子型加成反应是化学键异裂引起的，分为亲电加成(electrophilic addition)和亲核加成(nucleophilic addition)。
加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。加成反应还可分为顺式加成反式加成.
顺式加成是指加成的两部分从烯烃的同侧加上去；反式加成是指加成的两部分从烯烃的异侧加上去。
能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环