哪种为常染色体隐性遗传疾病
谁帮我归纳一下生物中的伴X性染色体显性、隐性遗传的特征？
谁帮我归纳一下生物中的伴X性染色体显性、隐性遗传的特征？
伴X隐性遗传病的特点：隔代交叉遗传，男患者多于女患者；伴X显性遗传病的特点：女患者多于男患者，世代连续；常染色体显性遗传病的特点：世代连续，与性别无关；常染色体隐性遗传病的特点：隔代遗传，患者与性别无关。
高中阶段生物显性、隐性、伴性遗传病各有哪些？
伴X染色体上隐性：红绿色盲，血友病 伴X染色体上显性：抗VD佝偻病 伴y染色体（考的很简单）外耳道多毛征 人类遗传病详见生物必修二P90
x隐性遗传遵循自由组合定律吗？
可以。X染色体和常染色体属于非同源染色体，位于该非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循自由组合定律。
X遗传与常染色体遗传是可以一起来研究自由组合定律的。因为性染色体和常染色体是非同源染色体的关系，自由组合定律指的是非同源染色体上的非等位基因的自由组合。
AR常染色体隐性遗传是什么？
AR常染色体隐性遗传是指由染色体上隐性基因所控制的性状和遗传；一般这些隐性染色体所控制的遗传都会被显性染色体所掩盖，只有在特殊情况下才显示；而其子代表现得性状，可能在亲代并不表现出来。常染色体隐性遗传包括镰状细胞贫血、苯丙酮尿症、白化病等，这些都是常见得AR常染色体隐性遗传疾病。
父亲杂合基因遗传给下一代的概率？
有50%的可能性会遗传给下一代。但这个基因不是致病基因，即使遗传给下一代，也不会有影响。
遗传性疾病分为很多种，对于和性别无关的疾病，大致可分为常染色体显性遗传病和常染色体隐形遗传病，常染色体显性遗传病杂合子即可发病，遗传给下一代的概率是50%，如果夫妻双方都是相关的致病突变基因，则遗传给下一代的概率是75%。常染色体隐性遗传病只有纯合子才会发病，如果夫妻双方都是常染色体隐性遗传病的杂合子，后代发生疾病的概率是25%。以上所提到的突变都是属于致病突变。而不管是纯合还是杂合的不治病突变都不会导致发病。
伴性遗传和常染色体显性、隐性遗传还有性染色体的显性、隐性遗传有什么区别啊？
伴性遗传就是致病基因位于性染色体上。常染色体遗传是致病基因位于常染色体上。
显性遗传是，致病基因是显性的，隐性遗传是致病基因是隐性。
伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传。
如：
（1）伴X隐性：色盲，XbY、XbXb患病，其余情况不患病。
（2）伴X显性：例子想不起来，XAY，XAXA，XAXa患病，其余情况不病。
（3）常隐：白化病，aa患病，其余不患。
（4）常显：多指，AA，Aa患病，aa不患。